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RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基

型 號

產品時間2024-12-10

所屬分類基礎培養(yǎng)基

報價2600

產品描述:RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基公司正在出售的產品:三0酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 組織相容性復合體蛋白1抗體
毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 組織相容性復合體β抗體
氨肽酶A抗體 組織相容性復合體α抗體
ATP結合蛋白家族7抗體 組織相容性復合體2抗體
ASCL2蛋白抗體 組織相關抗原HLA-B15抗體

產品概述

細胞培養(yǎng)最初認識:

什么是細胞培養(yǎng)? 細胞培養(yǎng)是指將細胞從動物或植物體內取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離,也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。

原代培養(yǎng)

原代培養(yǎng)是指細胞從組織中分離出來后,在適宜條件下增殖,直到它們占據所有可用的基質(即達到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過將細胞轉移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細胞系:

第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細胞系。來自于原代培養(yǎng)的細胞系壽命有限(即:有限細胞系),隨著細胞的傳代,生長能力的細胞會占據優(yōu)勢,最終導致細胞群體在基因型和表型上達到一定程度的均一性。

細胞株:

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細胞系的亞群,則該細胞系成為一個細胞株。與親代細胞系起始時相比,細胞株通常會獲得一些其他的遺傳學改變。

RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基

RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,最初為培養(yǎng)小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長,主要針對淋巴細胞,后經多次改良從RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其組成較為簡單,但可以適應很多種類細胞的生長。不僅腫瘤細胞,而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進行體外培養(yǎng)。實驗室一般將RMPI 1640作為實驗和細胞維持的基本培養(yǎng)液,目前RMPI 1640是應用最為廣泛的培養(yǎng)基之一。本培養(yǎng)基為無添加葡萄糖RMPI 1640基礎培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基主要成份表

+    

--  HEPES

-- D-葡萄糖

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格





注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項:

(1)無菌操作:細菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因,必須加強各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念,以預防為主,一旦污染,一般很難消除。

(2)培養(yǎng)液:所用的培養(yǎng)液必須滿足細胞生存和生長的必要條件。由于細胞來源的動物種類、組織類型不同,對培養(yǎng)液的要求有一定的差異,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

(3)胎牛血清:胎牛血清對于維持培養(yǎng)細胞的生存和促進細胞增殖起著關鍵性作用。可選擇多種不同批號的胎牛血清進行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后,就保持應用至實驗完成。想了解血清的秘密,可以參考Nothing:關于血清,你不知道的太多了

(4):必須新鮮配制,貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導致消化時間過長,細胞損傷增加。

(5)L-幾乎所有細胞對有較高的要求,細胞需要核酸和蛋白質,在缺時,細胞會因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定,加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時,就應重新加入原來量的

(6)靜置培養(yǎng):原代細胞在消化分離后,置于CO2培養(yǎng)箱的頭24~48h (必要時72h)內,應處于絕對靜置狀態(tài),切忌不時地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況,這將使原代分離細胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學者尤應注意。不必擔心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會消耗光,在細胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細胞貼壁伸展。

(7)消化時間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因為此時組織顆粒已經松散,略經吹打即成細胞團或單個細胞,過久的消化往往導致細胞損傷加重,細胞培養(yǎng)成活率降低。

(8)其他生長因子:經過以上處理,一般原代分離細胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數特殊類型細胞也可以考慮加一些特殊的生長因子,如胰島素能促使細胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費用較高。

QQ截圖20240307165707.png


公司正在出售的產品:

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血液乙脫氫酶??

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血清鐵檢測   Copper blue protein (CP) detection

總鐵結合力(TIBC)檢測   5 'nucleotide enzyme (5' ) detection

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