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    人血管平滑肌細胞的培養(yǎng)步驟和實驗方法

    點擊次數(shù):1314  更新時間:2023-02-24
       人血管平滑肌細胞是構(gòu)成血管壁組織結(jié)構(gòu)及維持血管張力的主要細胞成分,其結(jié)構(gòu)及功能。的改變可導致細小動脈硬化甚至高血壓的發(fā)生發(fā)展。高血壓病是一種以細胞增殖。為主要病變的疾病。高血壓病時血管結(jié)構(gòu)的改變主要表現(xiàn)在細胞肥大、增殖及結(jié)。締組織含量增加,中小動脈壁肥厚。
     
      人血管平滑肌細胞的培養(yǎng)步驟:
      1)復蘇細胞:將細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
     
      2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
     
      人血管平滑肌細胞的實驗方法:
      1、分離與培養(yǎng):麻醉后取胸主動脈及腹主動脈,將血管組織剪成小塊培養(yǎng)于含有10%血清的DMEM低糖培養(yǎng)基中。待細胞生長至融合后采用胰酶消化傳代,采用細胞進行實驗。
     
      2、增殖實驗:將細胞接種至96孔板,待細胞貼壁后換用無血清的DMEM低糖培養(yǎng)基饑餓24h。采用細胞計數(shù)試劑盒測定的吸光度值,以各組吸光度值與初始吸光度的比值作為各組的相對細胞活力,并以此繪制細胞增殖曲線。
     
      3、劃痕實驗:將細胞接種于12孔板,待細胞生長融合時換用無血清DMEM低糖培養(yǎng)基饑餓24h,采用無菌吸頭劃痕并采用PBS沖洗2次。換用條件培養(yǎng)基孵育24h,并拍照觀察。每組隨機取5個視野,計數(shù)遷移細胞的數(shù)目,以此判斷細胞的遷移活性。
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